中国食品药品网讯 4月2日至3日，广东省生物制品批签发工作研讨班在汕头举办，来自批签发监管、检查、检验、生产和经销企业的专家代表80余人参加研讨交流，广东省药监局党组成员、副局长方维，汕头市市场监管局副局长陈晓华及广东省药监局药品监管一处、省药检所相关负责人出席。
会议肯定了2025年以来广东省生物制品批签发的平稳态势以及取得的成绩，分析了新形势下质量安全与舆情对行业可能带来的风险，提出了提高政治站位、强化队伍建设、聚焦创新驱动等具体要求，并希望通过研讨班的形式在推动行业自律、加强业务技术指导交流、推动产业健康发展等方面发挥更大作用。
研讨班围绕监管、技术、质量、信息化等主题展开，通过年度工作总结、政策解读、GMP检查问题分析、生产工艺研究、质量控制相关方法开发应用、信息化和数据管理等具体案例进行了相关培训和深入交流探讨。本次研讨班还邀请了中国食品药品检定研究院生物制品检定所血液制品和疫苗领域相关专家现场指导和答疑。（陈海荣）
