采用委托生产方式的牙膏企业应当如何办理牙膏备案？[ 2026-06-01 ]
牙膏生产企业的质量安全负责人能否在牙膏备案人中兼任？[ 2026-06-01 ]
在广东省内开展牙膏简化备案需要提供哪些资料？[ 2026-05-06 ]
广东省内牙膏备案人企业信息需要提交什么资料？[ 2026-04-01 ]
广东省内牙膏备案人企业账号如何注册并登录？[ 2026-03-02 ]
“微晶”或“微针”类产品是否属于化妆品定义范畴？[ 2026-03-02 ]
多个普通化妆品分别完成备案后，以套盒形式销售时，标签要求有哪些？[ 2026-02-02 ]
化妆品中文标签中关于香精、植物提取物等原料带入的致敏原有何标注要求？[ 2026-02-02 ]
牙膏产品执行的标准应当如何填报？[ 2026-01-04 ]
人体功效评价报告的格式有哪些方面要求？[ 2026-01-04 ]
牙膏产品备案时应提供哪些功效宣称证明材料？[ 2025-12-01 ]
采用多种制膏工艺生产牙膏的，应如何提交产品检验报告？[ 2025-12-01 ]
多家生产企业生产同一产品的，应如何提交产品检验报告？[ 2025-11-03 ]
已备案的牙膏产品，如变更或增加新的生产场地，应如何提交产品检验报告？[ 2025-11-03 ]
牙膏产品更名后，还能继续提交原名称的产品检验报告吗？[ 2025-10-09 ]
如何发挥标准制定在原料创新中的引领作用？[ 2025-09-01 ]
为何优化新原料注册备案分类技术要求？[ 2025-08-01 ]
《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》的主要内容是什么？[ 2025-07-04 ]
《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》制定过程中遵循了哪些原则？[ 2025-07-04 ]
《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》起草的目的是什么？[ 2025-06-06 ]
