采用委托生产方式的牙膏企业应当如何办理牙膏备案？[ 2026-06-01 ]
牙膏生产企业的质量安全负责人能否在牙膏备案人中兼任？[ 2026-06-01 ]
体外诊断试剂注册变更时，什么情况下需要提交产品检验报告？[ 2026-06-01 ]
体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？[ 2026-06-01 ]
直接接触药品的包装材料检验送检量如何确定？[ 2026-06-01 ]
在广东省内开展牙膏简化备案需要提供哪些资料？[ 2026-05-06 ]
体外诊断试剂包装规格的变更申请，需要提交什么资料？[ 2026-05-06 ]
是否可以进行药用辅料和直接接触药品的包装材料的注册检验？[ 2026-05-06 ]
已进行多批次进口检验且结果合格的品种，是否可以考虑适当的减少样品数量？[ 2026-05-06 ]
广东省内牙膏备案人企业信息需要提交什么资料？[ 2026-04-01 ]
我司拟修改体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”内容，其他内容与批件保持一致，还需要通过变更注册吗？[ 2026-04-01 ]
对于中检院组织口岸药品检验机构开展的进口化学药品注册检验，申请人在提供电子报告接收邮箱时应注意什么？[ 2026-04-01 ]
对于中检院组织的境外生产化学药品注册检验，如何确定口岸药品检验机构？[ 2026-04-01 ]
广东省内牙膏备案人企业账号如何注册并登录？[ 2026-03-02 ]
“微晶”或“微针”类产品是否属于化妆品定义范畴？[ 2026-03-02 ]
体外诊断试剂说明书中主要组成成分应包括哪些？[ 2026-03-02 ]
药物临床试验申请所需样品检验是否属于注册检验？[ 2026-03-02 ]
多个普通化妆品分别完成备案后，以套盒形式销售时，标签要求有哪些？[ 2026-02-02 ]
化妆品中文标签中关于香精、植物提取物等原料带入的致敏原有何标注要求？[ 2026-02-02 ]
可以通过变更注册在产品试剂盒中增加校准品或质控品吗（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）？[ 2026-02-02 ]
